Ciudad de México.- Las instituciones públicas de salud en México podrán incorporar tratamientos con semaglutida, una sustancia utilizada para controlar la diabetes tipo 2 y que también ha ganado popularidad por sus efectos en la pérdida de peso, luego de que el Gobierno federal actualizara el Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
La medida fue publicada este martes en el Diario Oficial de la Federación y entrará en vigor el miércoles 11. Con ello, hospitales y otras unidades médicas del sector público contarán con una referencia oficial para solicitar distintas presentaciones del medicamento, aunque su inclusión en el catálogo no garantiza que esté disponible de inmediato para los pacientes.
La semaglutida es el principio activo de medicamentos comerciales como Ozempic y Wegovy, cuya demanda ha aumentado considerablemente por su utilización en tratamientos relacionados con el peso corporal. Su funcionamiento permite regular los niveles de glucosa en la sangre y producir una sensación de saciedad que contribuye a disminuir el apetito.
De acuerdo con la actualización del Consejo de Salubridad General, el medicamento podrá utilizarse en adultos con diabetes tipo 2 y determinadas condiciones de riesgo, así como en pacientes que cumplan los criterios médicos establecidos para el tratamiento de la obesidad.
En el caso de personas con diabetes, las indicaciones contemplan pacientes con alto riesgo cardiovascular y obesidad, además de adultos que no han conseguido un control adecuado de sus niveles de glucosa mediante otros tratamientos.
El compendio incluye presentaciones inyectables de aplicación semanal y tabletas para administración oral. La elección del tratamiento, las dosis y los ajustes correspondientes dependerán de la valoración médica y de las condiciones de cada paciente.
También se contemplan determinadas indicaciones para adolescentes mayores de 12 años que presenten obesidad y un peso corporal superior a 60 kilogramos, siempre bajo los criterios clínicos establecidos para su prescripción.
Las autoridades sanitarias señalan que estos medicamentos deben acompañarse de una alimentación adecuada y actividad física, por lo que no sustituyen las medidas habituales para el control de la diabetes y la obesidad.
Uno de los aspectos de la actualización es que abre la posibilidad de incorporar al sistema público un tratamiento que actualmente puede representar un gasto considerable para quienes lo adquieren en farmacias particulares.
Sin embargo, para que los derechohabientes puedan recibirlo será necesario que las instituciones de salud determinen sus necesidades, realicen los procedimientos de adquisición correspondientes y cuenten con existencias suficientes.
La modificación del catálogo también contempla tratamientos para otros padecimientos, entre ellos el tucatinib para determinados casos de cáncer de mama avanzado, así como ajustes relacionados con medicamentos utilizados contra el cáncer de pulmón y algunas enfermedades cardiovasculares e inmunológicas.
El acuerdo fue aprobado por la Comisión del Compendio Nacional de Insumos para la Salud durante su sesión del 14 de octubre y establece las presentaciones e indicaciones que deberán considerar las instituciones públicas para sus procesos de compra y suministro de medicamentos.
La actualización entra en vigor el 11 de noviembre, sin que hasta ahora se haya anunciado un calendario específico para la distribución de semaglutida en hospitales y clínicas del país.
La Jornada
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