Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió dos alertas sanitarias por el robo y la adulteración de medicamentos en la Ciudad de México, además de informar sobre el retiro voluntario de otro producto del mercado.
Una de las alertas corresponde al robo de dapagliflozina a granel, medicamento propiedad de AstraZeneca S.A. de C.V. utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardíaca y enfermedad renal crónica.
La autoridad sanitaria informó que los lotes robados son AF3183, AF3187, AF3200, AF3206 y BEG036, los cuales representan la totalidad de esos lotes fabricados y comercializados en México. La advertencia busca que establecimientos y consumidores extremen precauciones ante la posible venta irregular del producto.
Cofepris señaló que comprar medicamentos robados en la vía pública, plataformas de comercio electrónico, sitios web o redes sociales representa un riesgo para la salud, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron almacenados y transportados, lo que puede afectar su calidad, estabilidad, eficacia y seguridad.
Por ello, recomendó no comprar, suministrar ni utilizar medicamentos a granel que carezcan de etiquetado y registro sanitario, especialmente cuando sean ofrecidos en tianguis, mercados u otros puntos de venta informales. Si se detecta alguno de los lotes señalados, pidió presentar una denuncia sanitaria.
La segunda alerta corresponde a Argliptin-D 50 mg/850 mg, medicamento de la empresa MEXAR PHARMA, S.A. de C.V., que combina sitagliptina y metformina y es utilizado para ayudar a controlar los niveles de glucosa en la sangre de pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
En este caso, la irregularidad fue identificada en el lote LC89738, con fecha de caducidad “FEB 2027”. Cofepris advirtió que la presentación de 28 tabletas correspondiente a ese lote no fue importada a México para su comercialización, por lo que su presencia en el mercado debe considerarse irregular.
Además, la dependencia emitió un aviso de riesgo relacionado con el retiro voluntario realizado por la empresa Protein, S.A. de C.V., del medicamento APOZEMIA XRMR, metformina de 500 mg en caja con blíster de 60 comprimidos, correspondiente al lote 1108G24A.
La Cofepris recordó que cualquier medicamento debe utilizarse después de una valoración médica y, cuando sea necesario, adquirirse mediante receta. También llamó a evitar la automedicación y consultar a un profesional de la salud antes de comenzar cualquier tratamiento.
En las compras realizadas por internet, recomendó verificar que el establecimiento tenga un domicilio físico dentro de México, además de licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por la Cofepris.
A distribuidores y farmacias les pidió adquirir medicamentos solamente con proveedores autorizados por los titulares de los registros sanitarios y conservar la documentación que compruebe su procedencia legal, incluidas las facturas. En caso de dudas sobre la autenticidad de un producto o de su documentación, deberán contactar al titular del registro sanitario.
La autoridad agregó que cualquier reacción adversa puede reportarse a través de su sistema VigiRam o de los canales oficiales de farmacovigilancia. También indicó que mantendrá las acciones de vigilancia y control sanitario y dará a conocer nueva información en caso de detectar otros riesgos relacionados con estos productos.
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